彌漫性硬皮病
彌漫性硬皮病是系統性硬皮病的一種。較為常見，表現為對稱性的四肢、面部皮膚變緊、變硬、變厚，可累及四肢近端及頸部、軀干，同時伴有胃腸道、腎臟、肺臟、心臟等內臟損害。本型的特點是發病迅速，皮膚損害進展較快，內臟損害出現較早，預后較差;實驗室檢查可見抗Scl-70抗體陽性，抗著絲點抗體也可呈陽性。
肢端硬化癥
肢端硬化癥的皮膚改變局限于肢體遠端如手指、前臂、下肢遠端及顏面，出現上述部位對稱性的皮膚變緊、變硬、變厚，可伴有雷諾現象，并且在疾病后期可出現肺動脈高壓和截指樣改變，其中部分患者表現為以皮膚和皮下組織鈣化和毛細血管擴張為突出表現的CREST綜合癥。本型預后相對良好，10年存活率大于70%;實驗室檢查可見抗著絲點抗體陽性。
重疊綜合征
重疊綜合征是指患者同時或先后出現兩種或兩種以上明確診斷的結締組織病，一般為多發性肌炎(PM)、類風濕關節炎(RA)、系統性紅斑狼瘡(SLE)、舍格倫綜合征(SS)、系統性硬化中的兩種或兩種以上的疾病重疊。其實，這個定義范圍很廣，包括多種結締組織病的組合。在臨床上，更多的是將該病歸于系統性硬化。
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