健康成人空腹一次口服本品0.4克，1～2小時血藥峰濃度(Cmax)為1.32mg/ml，8小時后尚有0.33μg/ml，吸收半衰期為0.41小時，分布相半衰期(t1/2α)為0.41小時，消除相半衰期(t1/2β)為2.54小時。12小時內尿中平均排出量占給藥量的27.88%，其中22.56%在6小時內排出。大鼠口服本品后，迅速...
血清蛋白結合率為10%～15%，血消除半衰期（t1/2?)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服該品400mg和800mg，經1～2小時血藥濃度達峰值，血藥峰濃度(Cmax)分別為1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。腎臟（腎小球濾過和腎小管分泌）和肝膽系統為主要排泄途徑，26%～32%以原形和小于10%...
另外,氟哌酸的口服生物利用度明顯偏低,只有35%--45%,消除的半衰期為3--4小時,所以你的寶寶應該不會有事的。好像不用擔心,平時做好孕期檢查就可以了。僅供參考。?藥物影響一般藥物對胎兒都是有影響的,建議定期孕檢,在14-20周之間進行唐氏的篩查,確診胎兒的健康狀況。 搶首贊 已贊過 已踩過< 你對這個回答...
諾氟沙星的血清蛋白結合率為10%到15%，表明其部分與血漿蛋白結合。其血消除半衰期(t1/2)平均為0.245小時，但當腎功能減退時，這個時間可能會有所延長。藥物主要通過腎臟（包括腎小球濾過和腎小管分泌）以及肝膽系統進行排泄。大約26%到32%的原形藥物和小于10%的代謝物會以尿液的形式排出體外。另外，...
諾氟沙星（norfloxacin）又名氟哌酸，是第一個氟喹諾酮類藥，抗菌譜廣，抗菌作用強，對革蘭陽性和陰性菌包括綠膿桿菌均有良好抗菌活性，明顯優于吡哌酸?？诜占s35%～45%；易受食物影響，空腹比飯后服藥的血濃度高2～3倍，血漿蛋白結合率為14%，體內分布廣，組織濃度高，藥物消除半衰期為3～4小...
但是你的用藥時間不長而且量也不大。另外，氟哌酸的口服生物利用度明顯偏低，只有35%--45%，消除的半衰期為3--4小時，所以你的寶寶應該不會有事的。好像不用擔心，平時做好孕期檢查就可以了。僅供參考。一般藥物對胎兒都是有影響的，建議定期孕檢，在14－20周之間進行唐氏的篩查,確診胎兒的健康狀況。
藥物通過乳母吸收進而通過乳汁影響寶寶的可能性并不是很大,但出于安全考慮應該在藥物使用后的5個半衰期內暫緩哺乳(5個半衰期幾乎可以認為藥物代謝已經完全)?；虿捎貌溉橹笥盟?、用藥之后間隔2小時以上哺乳的方法來規避對于乳兒的影響。?喂奶時間的選擇實際情況應該從最后一次吃諾氟沙星之后開始算起。諾氟沙星在體內的...
一般停藥3天以上，過了大部分藥物6個半衰期就可以把影響降到最小。會有點影響的，但是基本上只要向體檢醫生說明，有經驗的醫生當然還要負責任，會排除或在報告上注明的。
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