回您好!問題分析:在B超看到腸管擴張到一定程度可能是胎兒先天性肛門閉塞或者是消化道阻塞?？祻椭笇?看擴張的程度,如果比較嚴重,考慮是有肛門閉鎖,或是腸梗阻,或是巨結腸的情況的,如果是后者,可以在孩子出生后通過手術治...
回你好!結腸擴張不一定是先天性巨結腸病的。如消化不良時偶爾出現的胃腸脹氣,這時有部分患者也會有輕度的結腸擴張(脹氣所致),但是隨著胃腸功能的恢復也會恢復正常。當然如果長期不恢復的話,得到正規醫療機構進行進一步診療。
2.1先天性巨結腸本病可能由于結腸壁內神經節細胞先天缺如或數目稀少所致，.但確切的發病機理仍在探討中。病變段多較短且多局限于直腸及乙狀結腸遠端，約20%左右病例病變段較長，少數病變段可很長并波及全部結腸。...
先天性巨結腸又稱為希爾施普龍病，是一種小兒常見的先天性腸道疾病?；加写瞬〉膵胗變浩溥h端結腸神經節細胞缺乏，導致腸管會出現持續痙攣的現象，導致糞便淤滯于近端結腸，近端結腸會出現肥厚、擴張的情況，此病也因此而得名...
先天性巨結腸的癥狀特點主要是是便秘
用氣囊擴張直腸后，缺乏肛門直腸抑制反射。直腸活檢HE染色可以確診；乙酞膽堿醋酶活性增加．也有少數患者在成年后發病。由于病史較長，臨床表現不典型，成人巨結腸常易誤診為乙狀結腸冗長癥、乙狀結腸扭轉、腹部腫瘤、糞石性腸...
對于短段型和普通型巨結腸根治術，大部分可以不開腹腔而經肛門入路，游離拖出擴張的結腸后與病變直腸一同切除，然后將直腸末端和正常功能的結腸吻合，手術可一次完成。對于一些長段型先天性巨結腸則可以先經過腹腔鏡下游離病變...
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