如何辦理醫療器械許可證
來源:懂視網
責編:小OO
時間:2023-10-07 11:51:58
如何辦理醫療器械許可證
法律分析:1、有合乎要求的經營場地(辦公面積100㎡,倉儲面積>60㎡)。2、有合乎要求的經營產品證書。3、3名相關人員備案信息并且持有證書。法律依據:《醫療器械監督管理條例》 第二十四條 開辦第一類醫療器械經營企業,應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案。開辦第二類、第三類醫療器械經營企業,應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準,并發給《醫療器械經營企業許可證》。
導讀法律分析:1、有合乎要求的經營場地(辦公面積100㎡,倉儲面積>60㎡)。2、有合乎要求的經營產品證書。3、3名相關人員備案信息并且持有證書。法律依據:《醫療器械監督管理條例》 第二十四條 開辦第一類醫療器械經營企業,應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案。開辦第二類、第三類醫療器械經營企業,應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準,并發給《醫療器械經營企業許可證》。
法律分析:1、有合乎要求的經營場地(辦公面積100㎡,倉儲面積>60㎡);
2、有合乎要求的經營產品證書;
3、3名相關人員備案信息并且持有證書。
法律依據:《醫療器械監督管理條例》 第二十四條 開辦第一類醫療器械經營企業,應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案。開辦第二類、第三類醫療器械經營企業,應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準,并發給《醫療器械經營企業許可證》。
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如何辦理醫療器械許可證
法律分析:1、有合乎要求的經營場地(辦公面積100㎡,倉儲面積>60㎡)。2、有合乎要求的經營產品證書。3、3名相關人員備案信息并且持有證書。法律依據:《醫療器械監督管理條例》 第二十四條 開辦第一類醫療器械經營企業,應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案。開辦第二類、第三類醫療器械經營企業,應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準,并發給《醫療器械經營企業許可證》。