賣三無藥品的行為怎么處罰

《產品質量法》對于生產銷售“三無”產品的處罰規定明確，工商管理部門可以責令改正，也可送檢驗機構檢驗并處罰。對于販賣金額較大或造成嚴重后果的情況，還需承擔刑事責任。產品標識必須真實，包括檢驗合格證明、中文標明、規格、成分等信息。不符合標識規定的，責令改正，情節嚴重者停產銷售并罰款，有違法所得的還會被沒收。

法律分析

三無藥品的處罰

生產、銷售“三無”產品違反了《產品質量法》第27條、第36條的規定，工商管理部門可以依照該法第五十四條的規定，責令當事人改正;也可以將“三無”產品，送法定產品質量檢驗機構對其產品的質量進行檢驗，如經檢驗認定為不合格產品，應依據《產品質量法》的有關規定，進行處罰。面臨罰款、沒收違法所得處罰，販賣三無藥品金額較大或造成嚴重后果，還需依法承擔刑事責任。

《產品質量法》規定：第二十七條

產品或者其包裝上的標識必須真實，并符合下列要求：

(一)有產品質量檢驗合格證明;

(二)有中文標明的產品名稱、生產廠廠名和廠址;

(三)根據產品的特點和使用要求，需要標明產品規格、等級、所含主要成份的名稱和含量的，用中文相應予以標明;需要事先讓消費者知曉的，應當在外包裝上標明，或者預先向消費者提供有關資料;

(四)限期使用的產品，應當在顯著位置清晰地標明生產日期和安全使用期或者失效日期;

(五)使用不當，容易造成產品本身損壞或者可能危及人身、財產安全的產品，應當有警示標志或者中文警示說明。

裸裝的食品和其他根據產品的特點難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。

《產品質量法》規定：第五十四條

產品標識不符合本法第二十七條規定的，責令改正;有包裝的產品標識不符合本法第二十七條第(四)項、第(五)項規定，情節嚴重的，責令停止生產、銷售，并處違法生產、銷售產品貨值金額百分之三十以下的罰款;有違法所得的，并處沒收違法所得。

結語

生產、銷售三無產品違反了《產品質量法》的相關規定，工商管理部門可責令改正，也可送檢驗機構進行質量檢驗。若檢驗結果為不合格產品，將依法處罰，包括罰款、沒收違法所得等。對于販賣金額較大或造成嚴重后果的情況，還需承擔刑事責任?！懂a品質量法》要求產品標識必須真實、符合規定，對于不符合規定的標識，責令改正，情節嚴重者停產、停銷，并處罰款和沒收違法所得。

法律依據

中華人民共和國藥品管理法（2019修訂）：第十一章 法律責任 第一百四十四條 藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業或者醫療機構違反本法規定，給用藥者造成損害的，依法承擔賠償責任。

因藥品質量問題受到損害的，受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產企業請求賠償損失，也可以向藥品經營企業、醫療機構請求賠償損失。接到受害人賠償請求的，應當實行首負責任制，先行賠付；先行賠付后，可以依法追償。

生產假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的，受害人或者其近親屬除請求賠償損失外，還可以請求支付價款十倍或者損失三倍的賠償金；增加賠償的金額不足一千元的，為一千元。

中華人民共和國藥品管理法（2019修訂）：第十一章 法律責任 第一百二十條 知道或者應當知道屬于假藥、劣藥或者本法第一百二十四條第一款第一項至第五項規定的藥品，而為其提供儲存、運輸等便利條件的，沒收全部儲存、運輸收入，并處違法收入一倍以上五倍以下的罰款；情節嚴重的，并處違法收入五倍以上十五倍以下的罰款；違法收入不足五萬元的，按五萬元計算。

中華人民共和國藥品管理法（2019修訂）：第十一章 法律責任 第一百一十六條 生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，責令停產停業整頓，吊銷藥品批準證明文件，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算；情節嚴重的，吊銷藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證，十年內不受理其相應申請；藥品上市許可持有人為境外企業的，十年內禁止其藥品進口。

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