不一定原理：由于三氯化鋁是Lewis酸，容易和鹵代烷中的鹵原子形成配位鍵，從而造成烷基上正電荷的積聚。鑒于Fridel-Crafts反應的親電機理，三氯化鋁的上述作用有利于反應向右進行。常見的Lewis酸：1.正離子、金屬離子：鈉離子、...
甲苯能發生傅克反應。因為苯酚的氧給電子效應導致苯環更富電子，雖然甲基也有給電子效應，但不如羥基的強，所以苯酚的反應性會比甲苯好。苯的同系物都能發生取代，加成等反應，甲苯能與酸性高錳酸鉀溶液反映并使之褪色，甲苯...
定位在甲基的鄰位和對位上。
如圖：1）甲苯與丁二酸酐發生傅氏?；?）然后克來門森還原3）與SOCl2生成酰氯，再一次傅氏?；?）與格氏試劑，生成醇，然后消除5）與Se反應生成產物或先發生自由取代，然后消除反應...
傅氏烷基化HF類似于AlCl3，
發生傅氏?；?。產物命名有點繁瑣……就是兩個苯環，中間油一個羰基連接，兩個苯環上分別還有一個甲基和羧基。
一氯化碳？你說的是一氯甲烷吧事實上甲苯就是可以這么合成的，這就是傅克烷基化反應比較簡單的一種還可以用來反應生成乙苯、丙苯（注意有異構體）……催化劑用氯化鋁
甲苯+Br2(FeCl3)===對-Br-C6H4-CH3對-Br-C6H4-CH3+KCr2O7===對-Br-C6H4-COOH1、苯溴代，然后硝化2、苯先傅氏?；?，后氯代二、原因：1、-Cl、-Br是致鈍的鄰對位定位基；-NO2、-CO...
利用付克烷基化反應，也稱C-烷基化，是在催化劑ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反應生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法國化學家傅列德爾（Friedel）和美國化學家克拉夫茨（Crafts）兩人發現的。當在苯和氯甲烷中，加入無...
實驗室制備甲苯：1、用苯和一氯甲烷在無水三氯化鋁的加熱催化下進行反應（Friedel-Crafts反應），注意所有藥品必須無水，所有儀器必須干燥，反應必須在無水狀態下進行，否則會造成產率降低。相關化學方程式：C₆H₆...
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